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3月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理局在京召開藥品電子監(jiān)管工作座談會(huì)。會(huì)議總結(jié)了2011年度基本藥物全品種電子監(jiān)管工作推進(jìn)情況，宣貫了《2011-2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃》，并對(duì)2012年工作進(jìn)行部署。國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞出席會(huì)議并作了重要講話。
吳湞指出，實(shí)施藥品電子監(jiān)管是食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀、樹立實(shí)踐科學(xué)監(jiān)管理念、不斷完善創(chuàng)新監(jiān)管手段的重要舉措，有助于建立藥品可追溯制度，防止假劣藥品流入正規(guī)渠道，真正實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的全過程監(jiān)管。近年來，經(jīng)過各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門的共同努力，藥品電子監(jiān)管工作推進(jìn)順利，取得初步成效。下一步，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要克服困難、狠抓落實(shí)，進(jìn)一步發(fā)揮好藥品電子監(jiān)管的作用；要堅(jiān)定信心、毫不動(dòng)搖地推進(jìn)實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作。
國家局信息辦通報(bào)了2011年藥品電子監(jiān)管工作進(jìn)展情況，解讀了藥品電子監(jiān)管“十二五”規(guī)劃以及2012年工作安排；藥品安全監(jiān)管司表示，要將藥品電子監(jiān)管融入日常藥品生產(chǎn)、經(jīng)營監(jiān)管工作中，利用新修訂的GMP、GSP實(shí)施或即將實(shí)施的契機(jī)，使企業(yè)及早著手電子監(jiān)管實(shí)施改造工作。
會(huì)上，各省就藥品電子監(jiān)管工作進(jìn)行了大會(huì)交流，并提出了下一步工作安排。
全國各省（區(qū)、市）局分管局領(lǐng)導(dǎo)和負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管工作牽頭處室負(fù)責(zé)人參加會(huì)議，國家局政策法規(guī)司、藥品注冊(cè)司、藥品安全監(jiān)管司、稽查局、信息辦、信息中心負(fù)責(zé)人參加會(huì)議。
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