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國家食品藥品監(jiān)督管理局要求深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查
作者:佚名    文章來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局    點擊數(shù):1165    更新時間:2011/5/9

為加強基本藥物生產(chǎn)監(jiān)管,確;舅幬镔|(zhì)量安全,日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)通知,要求各地深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查工作。

  通知強調(diào),各省級食品藥品監(jiān)督管理部門應充分認識基本藥物監(jiān)管工作的重要性和復雜性,將強化基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)管,保障基本藥物質(zhì)量安全作為當前藥品監(jiān)管工作的重點,進一步加強領導,采取有效措施,深入開展基本藥物生產(chǎn)檢查和質(zhì)量監(jiān)督工作,切實排除產(chǎn)品質(zhì)量風險,消除安全隱患。

  要在日常生產(chǎn)監(jiān)督檢查的基礎上,對轄區(qū)內(nèi)基本藥物的生產(chǎn),特別是基本藥物集中招標采購中標品種的生產(chǎn)進行監(jiān)督檢查。重點檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行2010年版《中國藥典》標準情況;生產(chǎn)工藝和處方變化情況;中藥材、飲片、提取物以及其他原輔材料的采購、入庫檢驗、投料、中間產(chǎn)品制備情況;生產(chǎn)及檢驗記錄、物料平衡等相關情況,應對中藥材等重要原輔材料的供銷鏈條、采購合同、臺賬與財務賬目(至少兩年)進行認真核查,尤其是質(zhì)量標準未列有效成分含量、且價格較高的原輔料的核查,必要時對供應商進行追溯核查,或請相關省食品藥品監(jiān)督管理部門協(xié)查;對可疑原輔料或中間產(chǎn)品應抽樣檢驗或列入質(zhì)量抽驗計劃。各省級局應在2011年6月30日前將此次監(jiān)督檢查總結上報國家局藥品安全監(jiān)管司。

  為進一步做好基本藥物監(jiān)督檢查工作,國家食品藥品監(jiān)督管理局將適時對各地開展基本藥物監(jiān)督檢查工作進行督查,并將各地基本藥物監(jiān)督檢查工作進展以及所取得的成效及時向當?shù)厥〖壢嗣裾M行通報。

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關于深入開展基本藥物生產(chǎn)和質(zhì)量監(jiān)督檢查工作的通知
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