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根據(jù)有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用申請資料，江西鐘山藥業(yè)有限責任公司申請恢復復方蒲公英注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用的申請資料進行了分別審查，對生產(chǎn)情況和條件進行了現(xiàn)場核查，并分別進行了抽樣檢驗，核查結(jié)果符合恢復魚腥草注射液肌內(nèi)注射使用相關(guān)要求和恢復復方蒲公英注射液肌內(nèi)注射使用相關(guān)要求，同意恢復四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用，同意恢復江西鐘山藥業(yè)有限責任公司復方蒲公英注射液（2ml）肌內(nèi)注射使用。
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